液相色譜儀器使用小貼士

清潔是保持流動(dòng)相貯液瓶正常使用的關(guān)鍵，使用LCMS級的溶劑和試劑。陳舊的流動(dòng)相和用久了的試劑應定期廢棄，防止生長(cháng)微生物和組分改變。貯液瓶?jì)缺诙ㄆ谇逑?，流?dòng)相濾頭定期清洗或更換。

液相泵的日常維護

泵的密封圈是zui易磨損的部件，密封圈的損壞可能引發(fā)漏液或劇烈壓力波動(dòng);單向閥的正常工作至關(guān)重要，它若發(fā)生故障，將直接影響流速的穩定性。

日常維護應注意以下幾點(diǎn)：

①使用LCMS級的溶劑和試劑;

②確保系統壓力在正常范圍;

③使用完緩沖液體系后用純水沖洗干凈，防止鹽沉積，系統不運行時(shí)應存儲在無(wú)緩沖液的溶液或有機溶劑中;

④密封圈按照各個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)商的建議定期更換。

進(jìn)樣器的日常維護

樣品預處理對于防止進(jìn)樣針和進(jìn)樣閥堵塞至關(guān)重要。

　　預處理常用方法：

①超濾;

②溶劑萃取/去鹽;

③固相萃取;

④灌注凈化/去鹽;

⑤色譜分離;

⑥甲醇或乙腈沉淀蛋白;

⑦酸水解，酶解;

⑧衍生化。

　　色譜柱的維護和保存

①每次工作結束，用高比例強溶劑沖洗色譜柱，沖去留在柱上的強吸附組分;

②凈化樣品，樣品中的微粒會(huì )進(jìn)入色譜柱，在柱頭上沉積下來(lái)，造成柱壓升高，柱效降低;

③避免撞擊色譜柱，如掉落或超聲震蕩;

④柱壓避免急劇變化;

⑤反相柱C18應保存在純有機相或50%有機相中，一周不用要卸下，兩端用堵頭密封，避免干枯。

流動(dòng)相的選擇

LCMS常用的流動(dòng)相為甲醇、乙腈、水和它們不同比例的混合物以及一些易揮發(fā)鹽的緩沖液，如甲酸銨、乙酸銨等，還可以加入易揮發(fā)酸堿如甲酸、乙酸或氨水等調節pH值;LCMS體系要避免使用含磷或氯的緩沖液，含鈉和鉀的成分必須<1mmol/l。(鹽分太高會(huì )抑制離子源的信號和堵塞噴霧針及污染接口)含甲酸(或乙酸)<2%，含三氟乙酸<0.5%，含三乙胺<1%，含醋酸銨<10—5 mmol/l。

樣品的預處理

從保護儀器角度出發(fā)，防止固體小顆粒堵塞進(jìn)樣管道和噴霧針，防止污染MS,降低分析背景，排除對分析結果的干擾;從ESI電離得過(guò)程分析看，電荷聚集在液滴的表面，樣品和雜質(zhì)在液滴表面相互競爭，不揮發(fā)物(如磷酸鹽等)妨礙帶電液滴揮發(fā)，大量雜質(zhì)妨礙帶電樣品離子氣化，增加電荷中和的可能。