液相色譜儀峰分叉怎么回事
造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染，或柱頭填料塌陷導致的。
對于*種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著(zhù)用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(cháng)短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。
對于第二種情況，擰開(kāi)柱頭，檢查柱填料是否硬結或塌陷。去除硬結部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復幾次，直至裝滿(mǎn)填平。柱頭用甲醇沖洗干凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上。
如何排除液相色譜儀氣泡溢出故障
流動(dòng)相內產(chǎn)生都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡，主要是因為過(guò)濾器長(cháng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內，過(guò)濾器內部由于霉菌的生長(cháng)繁殖，形成菌團，阻塞了過(guò)濾器，緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。
過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可；亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過(guò)濾器用純水清洗幾次，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purge鍵清洗脫氣，如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，繼續將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出，說(shuō)明過(guò)濾器內部的霉菌菌團已被硝酸破壞，流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器。打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)泵，流速調至1.0～3.0ml/min，純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時(shí)即可。
自檢時(shí)有時(shí)會(huì )出現“鎢燈能量低”的錯誤
一般來(lái)說(shuō)，原因是系統中有擋光物，光路偏離，鎢燈電源系統或鎢燈燈泡已壞。這時(shí)首先要檢查光度室是否有擋光物；打開(kāi)檢測器光源室蓋，檢查氘燈是否點(diǎn)亮；如果氘燈不亮，則關(guān)機，更換新氘燈，換時(shí)，需注意型號；檢查氘燈保險絲，看是否松動(dòng)、氧化、燒斷；如果故障，應立即更換；再開(kāi)機重新自檢；若仍出現上述故障，則重新安裝軟件后再進(jìn)行自檢。
出現壓力波動(dòng)大，流量不穩定
造成這種情況的原因是系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封。處理工作中注意觀(guān)察流動(dòng)相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動(dòng)相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
液相色譜儀峰面積重復性不好
主要原因可能有進(jìn)樣閥漏液、加樣針不到位或液量不足。針對*種情況，處理時(shí)應對更換進(jìn)樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速、平穩地從LOAD狀態(tài)轉換到INJECT狀態(tài)，以保證進(jìn)樣量的準確。日常工作中，液相色譜儀的保養非常重要，如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統和高壓泵中，儲液器內的溶液如長(cháng)時(shí)間未用應清洗儲液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無(wú)機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，*溶解，盡量減少對色譜柱的污染，以延長(cháng)色譜柱的使用壽命，同時(shí)避免注射過(guò)濃的樣品溶液，以免殘留液在進(jìn)樣閥內析出固體引起堵塞；色譜柱作好標記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。
液相色譜柱壓升高
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產(chǎn)生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。例如，緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內，或樣品污染沉積。針對*種情況，處理時(shí)應先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；對于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著(zhù)用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(cháng)短由樣品污染的情況而定)，再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。
